jueves, 14 de febrero de 2013
Los discapacitados son
seres inferiores, no sujetos a la explotación a la que es sometida una
persona "normal"; por tanto no son válidos y además "parásitos" porque
consumen recursos del Estado burgués. Puestos a recortar, el
capitalismo, la democracia burguesa, recorta hasta la vida humana.
Lean
estas dos noticias.
Europa Press.-
La niña de siete años que permanecía en coma profundo e "irreversible"
en su vivienda de Orihuela costa (Alicante) y que recibió en enero el
alta forzosa del hospital ha fallecido este lunes a causa de la gravedad
de su estado, según ha confirmado el Tribunal Superior de Justicia de
la Comunitat Valenciana (TSJCV).
La menor sufrió un
accidente de tráfico en 2010, cuando tenía cuatro años, por el que quedó
tetrapléjica. Posteriormente, en marzo de 2012 recibió asistencia y los
facultativos dictaminaron que se encontraba en estado de muerte
cerebral, mientras que el pasado diciembre ingresó en el Hospital de
Torrevieja en coma profundo, han indicado las citadas fuentes.
La pequeña recibió el
alta "forzosa" el pasado 16 de enero en base a un auto judicial que
atendía al dictamen emitido por los comités de bioética del propio
centro hospitalario y del Hospital La Fe de Valencia, que señalaban que
su situación era "irreversible" y que mantenerla en estas condiciones
podría suponer "ensañamiento". No obstante, su madre, vecina de la
población alicantina de Orihuela y médico de profesión, discrepaba con
este diagnóstico ya que consideraba que su hija podía experimentar una
mejoría, e interpuso una denuncia (...).
Levante-em.com: Sanidad exige pagar el 40 % del coste médico a un joven de Alberic con 100 % de discapacidad.
Los recortes médicos
aplicados por la Conselleria de Sanidad en este mes de febrero han
golpeado con fuerza a las familias más necesitadas. Si este periódico
publicó el jueves la historia de una joven de Antella con 95% de
discapacidad a la que ahora se la considera activa laboralmente y tiene
que pagar sus medicamentos, el caso de María Josefa Briz Ortega, de
Alberic, no es menos denigrante. "Sólo pido que me dejen como estaba
antes. No quiero que me den más pero tampoco que me quiten", reclama
esta madre de 55 años que lleva toda una vida dedicada a su hijo,
Vicente, de 35, con parálisis cerebral a causa de asfixia en el parto.
La familia no cobra por
la Ley de Dependencia, y tan sólo recibe 500 euros de pensión por el
grado total de minusvalía que padece Vicente y que se han visto
reducidos ligeramente a principios de año. Eso, unido a que a partir de
este mes de febrero tendrá que hacer efectivo el 40% de los medicamentos
que antes no pagaba por su condición de pensionista. Todo esto supone
para la familia un desembolso de cerca de 500 euros en pañales,
alimentación por sonda, antibióticos, calmantes, antisépticos y una
larga lista de gastos que antes costeaba la Seguridad Social y que
ahora, debido a los recortes, deberá hacer frente la familia de Alberic.
María Briz denuncia su
situación porque, según comenta, "no puedo hacerme cargo de todo esto,
ya que yo tengo un 65% de minusvalía por una operación a corazón abierto
y mi marido, de 61 años, está en el paro sin percibir ningún tipo de
subsidio". A esta situación se une el pago de una hipoteca y la
manutención de otra menor de 12 años.
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